Jezik :
SWEWE Član :Prijava |Registracija
Traži
Enciklopedija zajednica |Enciklopedija odgovori |Pošaljite pitanje |Rječnik Znanje |Postavi znanja
Prijašnji 1 Sljedeći Odaberite Pages

Demijelinizacijske bolesti

Demijelinizacijske bolesti (demijelinizacijski) odnosi se na klasu mijelina i gubitak aksona i stanjivanje bolesti relativno netaknutim. Patološke promjene demijelinacija živčanih vlakana i živčane stanice su relativno netaknutim, tako da se prijenos živčanih impulsa pogođeni. Mijelin akutna demijelinacija može regenerirati, te brže i potpuno, ima mali učinak na funkcionalni oporavak. Kronična demijelinizacijska neuropatija, s obzirom na regeneraciju živaca stanične membrane ponovio demijalinacije i mijelina očitog proliferacije živca može zgusnuti i gubitak aksona, te stoga nije u potpunosti funkcionalni oporavak.

Obilježja bolesti

① akutni ili subakutni napad; ② nekoliko kliničkih simptoma, ali relativno male radiološki lezije; ③ leđne MRI je pokazao lezije su multi-centar, centralno širenje spinalni kanal nije očita, pjegav pojašnjenje lezija ili nema poboljšanja, ponekad MRI pregled otkrio periventrikulske ili moždanom lezija; ④ hormonske terapije značajno; ⑤ imali prethodnu povijest optičkog neuritisa ili mijelitis, kod pacijenata sa sumnjom na leđne MRI praćenja od značajne vrijednosti. Klinički, najčešći je multipla skleroza.
Klasifikaciji bolesti

Različiti znanstvenici imaju različite kategorije demijelinizacijske bolesti. Prema vlastitom uništavanju mijelin-based organizacija ili drugih strukturnih oštećenja koja uključuje mijelin (učinku promatrača) je podijeljen u osnovne i srednje kategorije. Mijelin uništavanje (myelinoclastis) originalno razvijen obično odnosi na uništenje mijelin, te mijelin slaba formacija (dismijelinizacijske) odnosi se na abnormalno metabolički enzimi za mijelin mijelina uzrokovanih abnormalnom bijele tvari, koji je također poznat kao (pothranjenosti leukodistrofiju .) Tu klasifikaciji upalnih i ne-upalnih demijelinacije.

Sehaumburg etiologija

Prema etiologije, Sehaumburg demijelinizacija u pet kategorija: virusne, autoimune, nasljedna (mijelinacija loše), otrovni (ili prehrambene) i traumatičnih.

Olek MJ klasifikacija

Autoimune, akutni diseminirani encefalomijelitis, akutna hemoragični bijela tvar encefalitis, multipla skleroza, infekcije, progresivne multifokalne leukoencefalopatiju, toksične (ili metabolički), trovanja ugljičnim monoksidom, vitamina B ↓ (12 ) nedostatak, trovanja živom (Minamata bolest), alkohol (ili duhan) otrovni ambliopija, centralno pontina myelinolysis, Marchiafava-Bignami sindrom, hipoksija, radioaktivni ili vaskularne ozljede, Binswanger bolest, nasljedna mijelin metabolizam bolesti, nadbubrežna bijela tvar pothranjenosti, metakromatska bijela tvar pothranjenosti, Krabbe bolest, Aleksandar bolest, Canavan-van bolesti, Bogaert-Bertrand bolest, Pelizaeus-Merzbacher bolesti, fenilketonurija, itd.

Allen klasifikacija

(Allen Ⅳ. Greenfield je Neu-ropathology, Edward Arnold. London, 1992:447-520)

(1) akutni diseminirani encefalomijelitis: Classic (infekcija nakon cijepljenja, idiopatska) i ultra-akutna (akutne hemoragične bijela tvar encefalitis).

(2) Multipla skleroza: Classic (Charcot-type), akutna (tipa Marburg), generalizirani skleroze (tipa Schilder), Koncentrični skleroze (Balo-tip) i optički neuromijelitis (tipa Dević).

Multipla skleroza

(Multipla skleroza, MS) je najčešći klinički demijelinizacijska bolest, s obzirom na kaljenje multifokalne lezije, kliničkih simptoma je složeniji, hibrid niti neuobičajeno. Rano pojave simptoma obično predstavlja proces ublažavanja. Ponekad pacijenti često će liječiti bez liječenja automatski (ili osnovne oporavak), a onda, s vremenom, bolest ulazi nepovratni pozornicu, što uzrokuje akutni pogoršanje multiple skleroze. Može se pojaviti u bolesnika sa sustavnim simptomima, uključujući i poremećaje vida, mjehura i debelog crijeva i seksualne disfunkcije, motornim simptomima (kao što su slabost mišića, grčevi, itd.), senzornih simptoma (poput trnjenja, stres je loše, u redu je osjećaj, i sl.), simptomi mozga ( kao što su tremor i ataksija) i drugim simptomima (kao što su umor, kognitivnim oštećenjima i mentalne sindroma, itd.). Pritisnite lezija obično je podijeljen u sljedeće četiri vrste.

Mijelopatija

Uglavnom uključuju stranu, nakon što je greda, kada jedan ili više velikih integracija plaka plaka, može oštetiti leđnu moždinu ili određeni segment strani pojavila pola preko poprečne ozljede leđne moždine ili rezultat. Pacijenti često prvo požalio na bol u leđima, slijedi paraliza donjih udova centralno, duboko ispod razine od oštećenja, plitke senzorne disfunkcije, zadržavanje mokraće i impotencije. Kada zrake nakon vratne ozljede leđne moždine, bolesnici s glave fleksije može uzrokovati natrag od reljef donje ekstremitete utrnulost ili strujnog udara, kao što su bol, je Lhermitt znak. Tu je i kratki tonizirajući grčeve i bolove od spontanosti djelomičnog na jednoj ili obje strane trupa i udova širenja napadaja, nazvao tonizirajući bolni napadaji.

Optika mijelopatija

Također poznat kao neuromijelitis, Dević bolesti. Ova vrsta se očni živac, chiasm šteta kao prvi simptom, može biti prvi simptom ozljede leđne moždine, dva se mogu odvojiti mjesecima ili čak godinama. I šteta nije bila rijetkost. Početak može biti spor, jer obavljanje vidnog oštećenja živaca od pokreta oka boli, gubitka vida ili ukupno sljepoća, optički disk normalno ili blijedo, često oštetiti oči. Suprachiasmatic lezije uglavnom za vidnog polja. Disc upala osim gubitka vida, postoje očite optički disk edem. Izvedba s ozljedom kralježnične moždine.

Moždanog debla cerebelarnu

Manifestira kao vrtoglavica, diplopija, nistagmus, disartrijom, središnjeg ili perifernog lica paraliza, pseudobulbarnog paralizom ili paraliza, paralizu ili hemiplegija križa, ekstremiteta ataksija i tremor, ples i tako dalje.

Tip mozga

Uglavnom kao hemiplegija, afazije, mentalni poremećaji su česti emocionalna nestabilnost, prisilno se smijati i plakati, paranoja, mrtvilo i duševnog poremećaja, kao što su klinička rijetka. [1]

Patološke promjene

Široko rasprostranjena klasični MS lezije, može utjecati na mozak, moždano deblo, leđne moždine, vidnog živca, itd., u kojoj bijeloj tvari, osobito u kut klijetka komornog ili najistaknutijih obzira lezije bijela, ali sive tvari mogu također biti uključeni. Ozljede su okrugli ili ne oblikuje, veličina, promjer od 0.1cm do nekoliko centimetara, broj koliko se razlikuju, svježe lezije su svijetlo crvene ili proziran, blijede lezije zastario, teško.

Više iz vene oko ranog početka (također poznat kao venske tjedan demyelination) s perivaskularnim stanica s jednom jezgrom, ili limfocita. Progresivni demijelinizacije lezije često puno ruba infiltracijom mononuklearnih stanica, mijelin degeneracija ozljedom raspada u granulama, a fagociti, formiranje pjene stanica. Većina aksona očuvanje, dijelom zbog degeneracije i oteklina se može dogoditi, upletena prijeloma, ili čak i nestati. Osim toga, oligodendrociti značajno smanjena, ili čak i ispasti, reaktivni proliferacija astrocitama je očito, ponekad mogu postojati masne stanice. Kasno lezije glioze, gumice stvrdnule plaka.

Ako demijelinizacija područje i Mijeloidne područje naizmjence, oblikovanje krugovi poput strukture zove Balo koncentričnih skleroza, također poznata kao bolest, na sjeveroistoku i jugozapadu regije sporadičnih slučajeva su izvijestili. U posljednjih nekoliko godina, primijetio koncentrično skleroze i demijelinizacijske lezije u cjelini može se pojaviti u istom predmetu, dakle Balo bolest može biti samo faza klasični MS performanse. Schilder bolest očituje u bijeloj tvari u mozgu korteks opsežnog integracije demyelination. Subkortikalne lučnog vlakna odlikuju dobro očuvane mijelin.

U nekim slučajevima lezije uglavnom uključuje leđnu moždinu i optičkog živca, što uzrokuje simptome oštećenja vida i leđne moždine, naime, također poznat kao Dević bolest neuromijelitis Ovaj tip čest na Dalekom istoku. Kina je izvijestila samo Dević je bolest koja uključuje leđne moždine.

Etiologija i patogeneza

Nerazjašnjene može biti i sljedeći čimbenici: ① genetski faktori: kavkaski pacijenata u Europi i HLA-A3, B7-antigen-pozitivnih i-DW2 više. ② Geografija faktori: Bolest je češća u hladnim umjerenim i tropskim manje. Europska visoka incidencija, dok je donji East Afrikanci pojavnost. ③ čimbenici infekcija: koji sumnjaju ospica, herpes virus i virus HIV-a i bolesti povezane, ali čak i ako je primjena molekularne biologije za otkrivanje lezija i okolnog tkiva mozga virusni genom, također nije uspio izvući konačni zaključci.


Prijašnji 1 Sljedeći Odaberite Pages
Korisnik Pregled
Nema još komentara
Želim komentirati [Posjetilac (54.236.*.*) | Prijava ]

Jezik :
| Provjerite kod :


Traži

版权申明 | 隐私权政策 | Autorsko pravo @2018 Svjetska enciklopedijsko znanje